Grupa od 27 osoba sa urođenim invaliditetom uputila je javni apel povodom Nacrta zakona o jedinstvenom vještačenju invaliditeta, koji je Vlada Crne Gore usvojila 24. jula i uputila u skupštinsku proceduru.
Kako navode, predloženo zakonsko rješenje predviđa da sve osobe sa invaliditetom do 1. jula 2029. godine moraju podnijeti zahtjev za novo vještačenje, u suprotnom gube status osobe sa invaliditetom i sva prava koja iz njega proizilaze.
„Mi smo svi rođeni sa invaliditetom. Naša medicinska slika je trajna i potvrđena od samog rođenja. Novo vještačenje za nas je administrativno nepotrebno, suštinski besmisleno i psihološki teško. Ono nam donosi nepotreban stres, narušava naše dostojanstvo i predstavlja dodatno opterećenje“, navodi se u zajedničkom saopštenju.
Iz ove grupe upozoravaju da će mnogi, zbog lošeg zdravstvenog stanja, nedostatka informacija ili drugih prepreka, biti spriječeni da u predviđenom roku podnesu zahtjev, što bi značilo gubitak doživotno stečenih prava.
„Ovakav pristup ne samo da je pravno i etički problematičan, već je i u suprotnosti sa Konvencijom Ujedinjenih nacija o pravima osoba sa invaliditetom, koju je Crna Gora ratifikovala, kao i sa evropskim vrijednostima i standardima ljudskih prava“, poručuju potpisnici apela.
Oni zahtijevaju da se zakonom jasno izuzmu osobe sa urođenim invaliditetom od obaveze ponovnog vještačenja, jer njihova prava moraju biti trajna i nepovrediva.
„Naša prava nisu privilegija – ona su temelj našeg dostojanstva i jednakosti. Tražimo od države da zaštiti specifičan položaj osoba sa urođenim invaliditetom i obezbijedi zakonska rješenja koja neće ugroziti sigurnost i osnovna prava onih koji cijeli život žive sa brojnim preprekama, ali uprkos svemu dostojanstveno doprinose društvu“, navodi se u saopštenju.
Saopštenje je potpisala Slavica Samardžić, izvršna direktorica NVO „Bijeli štap“ iz Nikšića.
